以荔枝不同器官为外植体诱导出愈伤组织,在附加2,4-D1.0mg/L+NAA0.5mg/L+5%蔗糖的MS培养基上建立了幼胚胚性愈伤组织系;胚性愈伤组织经高浓度2,4-D(5~8mg/L)在黑暗中激发诱导培养后,转移到去除2,4-D、含低浓度NAA和IBA的MS培养基上,体胚发育成熟;成熟胚在1/2MS+NAA0.02mg/L+IBA1.0mg/L+2%蔗糖及适量活性炭的固体培养基上萌发成苗,成苗转换率为22%。
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